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我能让她肝肠寸断(,标题鲜红得刺眼。他点了进去,下载了全文。他倒了一杯凉白开,坐在电脑前,开始逐字逐句地阅读。从摘要,到引言,再到实验方法。林天的眉头,越皱越紧。脸上的表情,从最开始的平静,慢慢变成了震惊,再到难以置信。当他完整地看完整个理论框架和实验设计后,他整个人都僵住了。这……这和他一年多以前的早期研究构想,可以说是不谋而合。不,不能说不谋而合。(请)我能让她肝肠寸断(第22页)简直就是一模一样!那个通过基因编辑手段,在car-t细胞的表面,嫁接一个pd-1阻断受体。从而让免疫细胞能够绕过肿瘤细胞的免疫抑制信号,直接进行攻击的思路……这不就是他项目v12版本的核心理论吗?那个版本,因为存在着巨大的缺陷,早在一年前就被他自己给否决了。林天继续往下看。当他看到实验结果和数据分析部分时,他那点仅存的震惊,彻底变成了一种荒谬的冷笑。如果这也算是巨大进展的话,那他早在一年前,就可以拿着这套东西去申请诺贝尔奖了。这个构想,理论上可行,但实际操作起来,问题多得吓人。首先,副作用。根据动物实验数据,虽然肿瘤体积有明显的缩小。但几只实验小鼠在用药后期,都出现了不同程度的肾脏和肝脏损伤。论文里用了一些专业的术语去粉饰,但林天一眼就看穿了本质。这根本就是严重的药物毒性。会导致慢性肾小管坏死,血肌酐飙升。不及时处理就是尿毒症。同时,肝脏也会出现急性损伤,转氨酶水平能翻好几倍,黄疸、腹水接踵而至。诚然,癌症晚期患者只有年的寿命。而用这个药,消灭癌症,转成慢性肾炎和肝硬化,能多活十几年。所以,这药确实算是极大进步,这也是沈聪被追捧的原因。其次,成本和量产难度。沈聪在论文里提到,他的核心蛋白,是从一种某种热带雨林里的特殊植物中提取、纯化出来的。林天当然知道这个方法,因为这也是他早期走过的弯路。这几种天然产物的目标蛋白含量极低,而且性质极不稳定。需要经过超过一百道复杂繁琐的提纯和修饰程序,才能得到那么一点点可以用的材料。整个过程,对设备和环境的要求高到变态。任何一个环节出现一丁点的失误,投入就得打水漂。林天在心里默默算了一下,用这种工艺,一支抗癌药剂的最终成本,至少要一百万。这还只是成本。哪个普通家庭用得起?而他,早就用了一年多的时间,彻底改进了这个办法。他通过合成生物学的方法,构建了新的工程菌株。并且后续的纯化工艺也简化到了十几步。最重要的是,他优化了蛋白的结构,几乎完全消除了肾毒性和肝脏毒性。
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